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- Factores en relación al principio activo
- Factores en relación a la forma farmacéutica
- Factores en relación al organismo
- Parámetros farmacocinéticos utilizados
- Determinación de la biodisponibilidad en magnitud
- Determinación de la biodisponibilidad en velocidad
- Objetivos de los estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia
- Desarrollo de un estudio de biodisponibilidad
- Desarrollo de los estudios de bioequivalencia
- Tipos de diseños en bioequivalencia
- Limitaciones de los estudios de bioequivalencia
- Sujetos de experimentación
- Comercialización de la especialidad farmacéutica
- Vía de administración enteral
- Vía de administración parenteral
- Composición de las membranas celulares
- Transporte pasivo
- Transporte activo
- Filtración o absorción convectiva. Procesos de endocitosis
- Factores que determinan la velocidad de absorción
- Factores que alteran la absorción
- Influencia de la solubilidad y liposolubilidad en la absorción de fármacos
- Ventajas e inconvenientes de la administración parenteral
- Mecanismos de absorción parenteral
- Administración intravascular
- Administración extravascular
- Inyectables
- Formas farmacéuticas de liberación modificada
- Estómago
- Intestino delgado
- Intestino grueso
- Zonas de absorción gastrointestinal
- Mecanismo de absorción gastrointestinal
- Ventajas e inconvenientes de la administración gastrointestinal
- Factores fisicoquímicos y tecnológicos
- Factores fisiológicos
- Factores genéticos y farmacoterapéuticos
- Pérdidas de absorción
- Formas farmacéuticas líquidas para administración oral
- Formas farmacéuticas sólidas para administración oral
- Disgregación
- Disolución
- Difusión del fármaco
- Etapa de velocidad limitante
- Clasificación biofarmacéutica
- Absorción por Vía Perlingual y Bucal
- Absorción de fármacos a través de la mucosa oral
- Formas farmacéuticas de la vía oral
- Absorción vía rectal
- Factores que influyen en la administración rectal
- Formas farmacéuticas de administración rectal
- Respiración celular e intercambio gaseoso
- Absorción por vía pulmonar
- Factores influyentes en la absorción pulmonar
- Procesos influyentes en la deposición de partículas
- Mecanismos de absorción pulmonar
- Formas farmacéuticas de administración pulmonar
- Aspectos anatomofisiológicos
- Factores influyentes en la absorción nasal
- Estrategias para incrementar la absorción nasal
- Fármacos administrados por vía nasal
- Aspectos anatomofisiológicos de la vía ocular
- Factores influyentes en los mecanismos de permeación de los fármacos
- Factores influyentes en la retención del fármaco
- Formas de dosificación utilizadas para la administración oftálmica
- Epidermis
- Dermis
- Hipodermis
- La vía transdérmica como alternativa a la vía oral
- Sistemas de administración transdérmica
- Propiedades de un fármaco para ser administrado por vía transdérmica
- Parámetros biofarmacéuticos de la absorción percutánea
- Formas farmacéuticas de administración percutánea
- Transporte en la sangre y unión a proteínas plasmáticas
- Distribución en los tejidos
- Distribución en áreas especiales
- Compartimentos farmacocinéticos
- Volumen de distribución de los fármacos
- Factores que alteran la distribución
- Trastornos del hígado
- Metabolismo
- Metabolismo hepático
- Metabolismo extrahepático
- Tipos de metabolitos
- Factores que afectan al metabolismo
- Relaciones entre la biotecnología y la industria química
- Filtración
- Reabsorción y secreción
- Concentración orina
- Excreción renal
- Excreción biliar e intestinal: circulación enterohepática
- Otras vías de excreción
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La Biofarmacia es aquella ciencia relacionada con la farmacología que se encarga de llevar a cabo todos los procesos a través de los cuales debe pasar un medicamento, para que el principio activo interaccione con el organismo.
Las operaciones que se llevan a cabo en la elaboración de elementos farmacéuticos son:
El metabolismo de los fármacos está dividido en diferentes etapas, las cuales son: la oxidación, reducción, hidrólisis, hidratación, conjugación, condensación o isomerización.
El metabolismo en sí consiste en dos fases: una primera en la que se trata formarme, modificarse o eliminarse un grupo funcional y no son de carácter sintético. Por otro lado, están las sustancias endógenas, que se caracterizan por ser sintéticas.
La Biodisponibilidad es una de las medidas que establece, para conocer la concentración de un fármaco que alcanza la circulación en un periodo determinado. Consiste en la concentración en un determinado momento. Pues lo principal que afecta la absorción de un medicamento, son:
Por tanto, cuando una medicación tarda más o menos tiempo en absorberse, dependerá también del tiempo que tarde el estómago en vaciarse, la acidez del fármaco, o incluso la rapidez con la que pase al tubo digestivo.
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